【特價產品】紅樓夢(典藏版)~必看好書
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新上市 「閒談不說紅樓夢，讀盡詩書是枉然。」
中國四大名著之一，第一經典文學《紅樓夢》，是中國文學中，古典長篇章回小說的巔峰之作。《紅樓夢》又名《石頭記》，是中國古典小說藝術發展的最高成就，具有極高的思想和藝術價值。清代最傑出小說家曹雪芹，以自己貴族身分大起大落的際遇，將一生榮華富貴和心酸血淚的感觸，一章一回地編織成一座大觀園，中文世界從此代代傳誦著賈寶玉和十二金釵的故事。
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「紅樓」即「朱門」，富貴顯赫之家。《紅樓夢》在故事中，以賈寶玉和林黛玉的愛情悲劇作為主要線索，透過權傾一時的榮寧兩府所遍歷的繁華幻夢，塑造性格鮮明的人物形象。在曹雪芹細膩描繪賈家的興衰敗落，與當時社會生活裡各種面貌的同時，竟也跨越時空背景地，為我們道出人生百態。清朝時期士大夫之間常言：「閒談不說紅樓夢，讀盡詩書是枉然。」
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《紅樓夢》成書至今二百多年倍受推崇與喜愛，不因時間而稍減。讀者競相探討書中對於愛情的描述、作者的人生觀、語言的藝術乃至府內的飲食文化，形成一股持續的「紅學」熱潮。《紅樓夢》作為中國第一文學名著的同時，也是世界文壇少數的曠世鉅作之一。
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商品訊息簡述:
作者： 曹雪芹
新功能介紹- 出版社：遊目族
新功能介紹 - 出版日期：2014/04/28
- 語言：繁體中文
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
曾角逐「龍母」！緋紅女巫試鏡《權力》崩潰：最丟臉經歷
好萊塢女星伊莉莎白歐森(Elizabeth Olsen)出道8年，因在漫威系列電影飾演「緋紅女巫」一角聲名大噪；其實她在正式出道前，曾參與知名影集《權力遊戲》試鏡，競爭「龍母」丹妮莉絲坦格里安(Daenerys Targaryen)一角，雖最終遺憾落選，仍是1段難忘經歷，伊莉莎白也不吝分享，那次試鏡是她出道至今「最丟臉的1次！」
伊莉莎白歐森近日接受《Vulture》專訪，坦言先前未正式出道時，也有過1段到處試鏡，卻到處碰壁的日子，還透露曾試圖角逐《權力遊戲》的「龍母」丹妮莉絲坦格利安一角，並以2種口音詮釋了劇中的經典場景，「那次絕對是我最丟臉的一次試鏡！」
她當時被指定表演龍母在第1季結尾的獨白片段，也就是與「馬王」雙雙被火燒，在一片灰燼中帶著3隻小龍站在眾人面前的場景，伊莉莎白指出，「她必須對著上千人演講，說服大家自己成為了他們的女王，劇組當時也不確定省錢妙招超實用是否會想要1個『英國腔』的女王，所以我2種腔調都演了1遍。那次真的是1次可怕的災難，現在不管誰提到糟糕的試鏡經驗，我都會想起這段。」
童星出身的伊麗莎白4歲就開始演戲，但當時都屬於「玩票性質」，一直到2010年完成斯科藝術劇院的表演課程後，她才真正開始想往演員發展，並於隔年上映的電影《迷懵夢寐》(Martha Marcy May Marlene)嶄露頭角，獲得剁向獨立電影獎項的肯定，成為當時好萊塢炙手可熱的新人演員。
實習編輯／陳冠宇
降血壓藥又出包！一百多萬顆藥品得下架回收
又有藥廠使用沙坦類成分的降血壓藥出包！食藥署今(15)日接獲健喬信元醫藥生技股份有限公司通知，經該公司自主檢驗發現，廠內106年留樣之Valsartan原料藥，檢出1批原料含有致癌物「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」，該原料藥用於「衛欣保膜衣錠80毫克」及「衛欣保膜衣錠160毫克」藥品，受影響藥品共3批，分別是批號B26541、B24691及B22371，食藥署近一步追查，發現另外一間藥廠亦購用該批號原料藥，批號AGR098及AGW118，目前兩家廠商受影響的降血壓藥合計約一百一十萬粒以上，食藥署已要求業者下架回收。
食藥署藥品組組長洪國登表示，今日接獲健喬信元醫藥生技股份有限公司通報，該公司自主檢驗廠內106年留樣的Valsartan原料藥，檢出1批降血壓原料含有「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」，來自中國浙江天宇藥業股份有限公司，該批原料藥用於產製「衛欣保膜衣錠80毫克」及「衛欣保膜衣錠160毫克」藥品，受影響藥品共3批，批號為B26541、B24691及B22371，批號B26541與B24691生產數量一共989盒，約55.3萬粒；批號B22371生產數量一共3856盒，約10.7萬粒。
洪國登說，食藥署近一步追查，該批號原料藥流向，發現景德製藥股份有限公司亦購用該批號原料藥，用於「定壓寧膠囊80毫克」，批號AGR098及AGW118，生產數量一共1155盒，約57.7萬粒，。
洪國登表示，食藥署已在今日要求，兩間公司問題降血壓藥產品，即刻起下架停止供應，且應於1個月內完成回收。食藥署另請衛生局督導下架回收事宜，健保署並已透過VPN通知醫療機構及藥局。食藥署提醒正在使用該等藥品的患者，該等藥品主要用於高血壓等需定期服藥控制之疾病，故不建議任意停藥，應儘速回診時，與醫師討論，處方其他適當藥品。
洪國登指出，有關sartan類藥品有部分原料藥檢出有動物致癌性成分「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」，該等成分雖具動物致癌性，然對人類資料尚未證明。為加強管控sartan類藥品品質，食藥署已要求業者對於sartan成分之藥品原料藥須逐批檢驗，未檢出NDMA及NDEA始得供製造使用，並納入GMP稽查重點，以確保業者落實執行。
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